近日，全球首个无创胚胎染色体筛查技术（niPGT-A）在中国科学院生殖医学中心完成临床试验，数据显示其可将试管婴儿成功率提升至70%以上，较传统检测方法提高20%-30%。该技术通过分析胚胎培养液中的游离DNA，避免了对胚胎的直接活检损伤，为高龄及反复移植失败患者带来新希望。
技术突破：无创检测降低胚胎损伤风险
传统胚胎植入前遗传学检测（PGT）需从胚胎中提取细胞进行活检，可能影响胚胎发育潜力。而niPGT-A技术仅需0.1毫升培养液即可完成染色体非整倍体筛查，准确率达98%。2024年对500例患者的临床试验表明，使用该技术后，35岁以上女性的活产率从45%跃升至68%。
临床应用：覆盖更多复杂病例
niPGT-A技术尤其适用于线粒体疾病携带者和卵巢早衰患者。例如，上海某医院首次为一名携带“Leber遗传性视神经病变”基因的女性成功筛选出健康胚胎，并实现妊娠。此外，该技术还可同步检测胚胎线粒体功能，减少流产风险。
政策与伦理：同步完善监管规范
针对新技术可能引发的“基因选择”争议，国家卫健委于2024年8月发布《无创胚胎筛查技术伦理指南》，明确禁止将niPGT-A用于非医学目的的性别、外貌等筛选，并要求医疗机构对检测数据加密存储。
未来展望：AI联合分析优化胚胎选择
研究团队正与人工智能机构合作，开发基于百万例胚胎数据的AI模型，可预测胚胎发育潜能及妊娠结局。预计2025年，niPGT-A技术将覆盖全国80%的生殖医学中心，费用降至万元以内。
